Gyógyszer keresés
Menü
Vény nélkül kapható termékek
Betűrend szerinti listák
 
KALMOPYRIN 500MG TABLETTA

Vény nélkül is kiadható

A kockázatokról és a mellékhatásokról olvassa el a betegtájékoztatót, vagy kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét!

Kalmopyrin tabletta

Mielőtt elkezdené gyógyszerét alkalmazni, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.
Ez a gyógyszer orvosi vény nélkül kapható. Az optimális hatás érdekében azonban elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő és szakszerű alkalmazása.
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
További kérdéseivel forduljon gyógyszerészéhez.
Sürgősen keresse fel orvosát, ha tünetei 3-4 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.

Milyen betegségek esetén használható és hogyan fejti ki hatását a Kalmopyrin tabletta?
Fájdalom és láz csillapítására, valamint reumás megbetegedések kezelésére szolgáló gyógyszer.

Milyen hatóanyagot és segédanyagokat tartalmaz a Kalmopyrin tabletta?
500 mg acetilszalicilsav tablettánként.
Segédanyagok: kalcium-glükonát, kukoricakeményítő, makrogol 6000, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, talkum, burgonyakeményítő, magnézium-sztearát.

Mikor nem szabad Kalmopyrin tablettát szedni?
Bármely komponens iránti túlérzékenység,
vérképzőszervi megbetegedés,
gyomor- és nyombélfekély,
gyermekek bárányhimlő és influenza vírusfertőzése esetén,
a terhesség utolsó 3 hónapjában.
Gyermekeknek 12 éves kor alatt adása nem javallt.

Mit kell tudni a kezelés megkezdése előtt?
Ha a gyógyszer alkalmazásakor néhány napon, maximálisan 1 héten belül a tünetek nem enyhülnek, vagy láz, fejfájás, émelygés, hányás, fülzúgás, szédülés is jelentkezik, más terápiás kezelésre van szükség és orvoshoz kell fordulni.

A készítményt csak az orvos utasítására, a kezeléstől várható előny és/vagy kockázat gondos mérlegelése után szabad alkalmazni:
gyomor- és nyombélfekély betegségben szenvedőknek;
fokozott vérzékenységű személyeknek;
szalicilát tartalmú készítmények iránt érzékeny egyéneknek;
asztma, szénanátha, orrpolip, krónikus légúti fertőzések (különösen szénanáthás tünetek) esetén;
lázas megbetegedés esetén gyermekeknek;
egyéb gyógyszerekkel szembeni túlérzékenység (csalánkiütés, viszketés, bőrreakció) esetén;
állandóan fennálló vagy ismétlődő gyomor- és nyombélpanaszok esetén;
máj- és vesebetegség esetén;
szoptatás idején. Amennyiben a készítmény rendszeresen nagyobb mennyiségben történő alkalmazása válik szükségessé, a csecsemőt el kell választani.

Szedhető-e a készítmény terhesség és szoptatás idején?
Amennyiben Ön terhes vagy szoptat, tájékoztassa orvosát és kérje ki tanácsát a gyógyszer szedése előtt.



Szedhet-e egyéb gyógyszert a Kalmopyrin tablettával egyidőben?
A Kalmopyrin tabletta hatását más gyógyszerek befolyásolhatják, ezért a jelenleg, illetve közelmúltban szedett receptköteles vagy recept nélkül kiváltható gyógyszereiről tájékoztassa orvosát.
A kölcsönhatások az elmúlt időszakban, illetve a közeljövőben szedendő gyógyszerekre is vonatkozhatnak.
Alkohol fogyasztása nem kívánatos, a gyomorra kifejtett káros hatásokat fokozza.

Forduljon orvosához, ha a fenti pontok valamelyike érinti Önt, vagy bármikor a múltban érintette Önt.

Hogyan hat Kalmopyrin tabletta a gépjárművezetéshez, veszélyes gépek kezeléséhez szükséges képességekre?
Nem észleltek ilyen hatást.

Hogyan kell alkalmazni a Kalmopyrin tablettát?
Ha az orvos másképpen nem rendeli,
Felnőttek szokásos napi adagja: 1-3-szor 1-2 tabletta (1-3-szor 500-1000 mg).
A maximális napi adag 4000 mg (8 tabletta);
12 éven felüli gyermekek szokásos napi adagja: 1-3 szor 1 tabletta (1-3 szor 500 mg).
A maximális napi adag 1500 mg (3 tabletta).

A tablettát ajánlatos bőséges folyadékkal, esetleg előzően összetörve bevenni.
A készítményt hosszabb időn keresztül orvosi ellenőrzés nélkül nem szabad alkalmazni.

Milyen tünetek jelentkeznek túladagoláskor?
A tartós, nagy adag szalicilát bevitel enyhe toxikus tüneteket okozhat. Kezdetben fülzúgás, halláscsökkenés, fejfájás, zavartság, szapora légvétel észlelhető. Nagyobb adagok után (több gramm) légzészavar, a vér túlzott savassága, magas láz, kiszáradás, vérzékenységre való hajlam, tüdőödéma, görcsök, kóma alakulhat ki.

Mi a teendő a tabletta túladagolása esetén?
Ha az előírtnál több Kalmopyrin tablettát vett be, azonnal forduljon orvosához.
Ha adagját elfelejtette bevenni, a következő alkalommal ne vegyen be dupla adagot, mert ezzel már nem pótolja a kiesett mennyiséget, viszont a túladagolás veszélyének teszi ki magát.

Milyen nem kívánt hatásai lehetnek a Kalmopyrin tablettának és mi a teendő, ha ezek jelentkeznek?
Mint minden gyógyszernek, a Kalmopyrin tablettának is lehetnek mellékhatásai.
A gyógyszer alkalmazása során előfordulhat gyomor- és bélrendszeri panasz, asztmás roham, nagyobb adagoktól fülzúgás, szédülés.
Lázas megbetegedés esetén gyermekeknek csak orvosi utasításra célszerű alkalmazni. Amennyiben a gyógyszer alkalmazása során tartós hányás lép fel, haladéktalanul orvost kell hívni, mivel ez egy rendkívül ritka, de adott esetben életveszélyes betegség jele is lehet.
Bármely, a gyógyszer alkalmazása folyamán előforduló nemkívánatos mellékhatásról, valamint egyéb szokatlan tünetről vagy panaszról a kezelőorvost tájékoztatni kell, és a gyógyszer további szedése csak az orvos utasítására folytatható.
Fekete ún. szurokszéklet esetén vagy pedig tartós hányás jelentkezésekor azonnal orvoshoz kell fordulni!
Minden gyógyszerrel szemben kialakulhat túlérzékenységi reakció. Ezért felhívjuk a figyelmét, hogy amennyiben szokatlan tüneteket (pl. duzzadás, bőrkiütés, hirtelen vérnyomásesés stb. észlel, a hagyja abba a gyógyszer szedését és feltétlenül forduljon kezelőorvosához.

Hogyan kell a Kalmopyrin tablettát tárolni?
Legfeljebb 25°C-on, az eredeti csomagolásban.
A gyógyszert csak a csomagoláson feltüntetett lejárati időn belül szabad felhasználni.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!


A forgalombahozatali engedély jogosultja:
Richter Gedeon Nyrt.
H-1103 Budapest
Gyömrői út 19-21.
Magyarország
Gyártó:
Richter Gedeon Nyrt.
H-1103 Budapest
Gyömrői út 19-21.
Magyarország

OGYI-T-11212/02

A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2007. május 4.