|
Gyógyszer keresés  Menü Vény nélkül kapható termékek Betűrend szerinti listák |
SYNCUMAR MITE 1MG TABLETTA
Syncumar mite tabletta Syncumar forte tabletta acenokumarol Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. - További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. - Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak. - Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tüneteket észlel, kérjük, értesítse orvosát! A betegtájékoztató tartalma: 1. Milyen típusú gyógyszer a Syncumar tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Syncumar tabletta alkalmazása előtt 3. Hogyan kell alkalmazni a Syncumar tablettát? 4. Lehetséges mellékhatások 5 Hogyan kell a Syncumar tablettát tárolni? 6. További információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SYNCUMAR TABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? A Syncumar a kumarin-típusú véralvadásgátló gyógyszerek közé tartozik. Hatását úgy fejti ki, hogy gátolja az egyik véralvadáshoz szükséges fehérje, a protrombin képződését. Ezt a hatást azzal éri el, hogy megakadályozza a protrombin-képződéshez elengedhetetlen K-vitamin felhasználását. A Syncumart szájon át történő véralvadás-gátlásra használják. 2. TUDNIVALÓK A SYNCUMAR TABLETTA ALKALMAZÁSA ELŐTT Ne szedje a Syncumar tablettát * ha allergiás (túlérzékeny) a gyógyszer hatóanyagára vagy egyéb összetevőjére, * ha a következő betegségek közül valamelyikben szenved: vérzékenység, friss agyvérzés, vérző fekélybetegség, jelentős vérzés a gyomor-bélrendszerben, légzőrendszerben vagy a húgy-ivar szervek területén, beállíthatatlan magas vérnyomás, súlyos máj- vagy vesebetegség, szívbillentyűn kialakult, baktérium által okozott szívbelhártya-gyulladás, szívburokgyulladás, verőérgyulladás, sokízületi-gyulladás (polyarthritis), balesetet követő súlyos sérülések, műtétek esetén vagy tervezett sebészeti beavatkozások esetén, * ha nem tudja vállalni a gyógyszerszedéshez elengedhetetlenül szükséges együttműködést a kezelőorvossal (pl.: alkoholizmus, pszichózis),Ha a kezelés során váratlanul lett terhes, haladéktalanul orvoshoz kell fordulni. A Syncumar tabletta fokozott elővigyázatossággal alkalmazható * ha olyan pajzsmirigy-betegsége van, mely miatt jód-izotóp kezelésben részesül, * ha vérlemezke-összetapadás ellenes gyógyszert szed (pl. acetilszalicilsav, tiklopidin, klopidogrel), A kezelés megkezdése előtt a gyógyszert rendelő orvost tájékoztatni kell minden korábbi, illetve jelenleg fennálló betegségről. A kezelés ideje alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is. A Syncumar hatását fokozó gyógyszerek: Mérsékelten: allopurinol, aszkorbinsav, bezafibrat, cefalosporinok, kloramfenikol, ciklofoszfamid, dazatinib, diklofenak, diszulfiram, furoszemid, gemfibrozil, influenza vakcina, izoniazid, omeprazol, paracetamol, fenitoin, propafenon, propranolol, quinolonok, szelektív szerotonin re-uptake gátlók, triciklusos antidepreszánsok. Kifejezetten: alkohol (májbetegség mellett), amiodaron, anabolikus szteroidok, anilin származékok (fenacetin stb.) aszpirin, szalicilátok, azapropazon, cimetidin, kloroquin, klorpromazin, klofibrát, kolhicin, danazol, dextrán, eritromicin, etakrinsav, e-vitamin, flukonazol, glukagon, indometacin, itrakonazol, ketokonazol, metronidazol, mikonazol, nalidixsav, naproxen, penicillin, fenilbutazon, piroxikam, kinidin, kinin, szulfinpirazon, szulfonamidok, tamoxifen, tetraciklin, tiroid hormonok. A Syncumar hatását csökkentő gyógyszerek: Mérsékelten: karbamazepin, kolesztiramin, kortikoszteroidok, fogamzásgátlók, ginzeng, glutetimid, haloperidol, K-vitamin, ösztrogének, metformin, tiazid diuretikumok, fenitoin, rifampicin, spironolakton. A Syncumar tabletta egyidejű alkalmazása bizonyos ételekkel vagy italokkal * A Syncumar szedésének idején tilos szeszesitalt fogyasztani. * A kezelés során fontos a megfelelő étrend megtartása. Számos olyan étel van ugyanis, mely nagy mennyiségű K-vitamint tartalmaz és ezek túlzott fogyasztása a Syncumar hatását csökkenti. Kifejezetten csökkentik a Syncumar alvadásgátló hatását a következők: avokádó, brokkoli, eper, karfiol, káposzta, máj, málna, paprika, saláta, spenót, spárga, tojás, zöld tea. Arra kell törekedni, hogy ezekből egyenletesen fogyasszunk. Mérsékelten csökkentik a Syncumar hatását az alábbiak: alma, borsó, étolaj, gomba, hagyma, kukorica, narancs, paradicsom, répa, uborka, vaj, zöldbab. Nem befolyásolja a Syncumar hatását a burgonya, hal, hús, kenyér, rizs, sajt, tej, tészta. Terhesség és szoptatás A készítmény szedése terhesség alatt ellenjavallt (magzatkárosító hatás előfordulása, vérzésveszély miatt)! A szoptatás ideje alatt, bármilyen gyógyszerszedés megkezdése előtt, kérjen tanácsot orvosától, gyógyszerészétől. Fogamzóképes nőknek biztonságos (nem hormonális!) fogamzásgátló módszer alkalmazása szükséges a Syncumar tabletta szedése folyamán. Azon nők, akik gyermeket szeretnének, a terhesség tervezése előtt beszéljék meg szándékukat a gyógyszert rendelő orvossal. Fennálló terhességét vagy akár a terhesség gyanúját tudassa kezelőorvosával. A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre Nincs adat arra vonatkozóan, hogy a Syncumar tabletta hatással lenne a gépjárművezetésre, vagy a baleseti veszéllyel járó munka végzésére. 3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI A SYNCUMAR TABLETTÁT? A Syncumar tablettát mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét. * A megfelelő gyógyszeradag beállításához a kezelés során a protrombin szintet ellenőrző vérvizsgálatok szükségesek, melyeket az orvos által előírt időszakban el kell végezni. Az orvos által előirt napi adagot egyszerre, azonos időben, szájon át kell bevenni. * Fontos, hogy mindig magánál tartsa gondozási lapját, melybe az ellenőrzések eredményeit, az elrendelt gyógyszer-adagolást, valamint az Ön vércsoportját be kell jegyezni. * A kezelés folyamán a kezelőorvost tájékoztatni kell a közbejött betegségekről (még a legenyhébbnek tűnőkről is, mint hasmenés, láz). * A kezelés folyamán a kezelőorvost tájékoztatni kell, ha új gyógyszert kezd szedni vagy a régiek közül valamelyiket abbahagyja, mert ez a Syncumar tabletta szükséges adagját módosíthatja. Az orvos ilyenkor laboratóriumi ellenőrzést ír elő és ennek alapján, ha szükséges, megváltoztatja a korábban javasolt adagolást. * A kezelés során rendszeresen ellenőrizze a széklet és a vizelet színét, kerülje a szokásosnál bővebb étkezést. Ha az előírtnál több tablettát alkalmazott: A kezelés során fellépő szurokszéklet, esetleg vérvizelés, enyhe orrvérzés, fogínyvérzés, bőrvérzés, ill. egyéb vérzések rendszerint a Syncumar-túladagolás jelei. Ilyenkor a gyógyszer szedését abba kell hagyni és haladéktalanul (lehetőleg 1 órán belül) orvoshoz kell fordulni. Ha elfelejtette bevenni a Syncumar tablettát Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására, folytassa a gyógyszer szedését az előírt módon. 4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK Mint minden gyógyszer, így a Syncumar tabletta is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. Alkalmazása során előfordulhatnak vérzéses szövődmények (pl.:orrvérzés, vérvizelés, gyomor-bélrendszeri vérzés, kötőhártya alatti vérzés, illetve egyéb helyeken kialakuló vérzések), bőrkiütés, átmeneti hajhullás, éjszakai verejtékezés, gyengeség, láz, hányinger, hasmenés, májenzim érték emelkedés, rossz közérzet, fejfájás, szívdobogás-érzés, szájnyálkahártya fekélyek, érgyulladás, vérzéses sokk, csontritkulás, ritkán bőrelhalás. Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét. 5. HOGYAN KELL A SYNCUMAR TABLETTÁT TÁROLNI? Syncumar mite tabletta: Legfeljebb 15°C - 30°C-on, száraz helyen tárolandó. Syncumar forte tabletta: Legfeljebb 30°C-on, száraz helyen tárolandó. A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó! A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza a Syncumar tablettát. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik. A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszerét miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét. 6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK Mit tartalmaz a Syncumar tabletta A készítmény hatóanyaga: Syncumar mite tabletta: 1 mg acenokumarol tablettánként. Syncumar forte tabletta: 2 mg acenokumarol tablettánként. Egyéb összetevők: Syncumar mite tabletta: Magnézium-sztearát, zselatin, talkum, burgonyakeményítő, laktóz-monohidrát. Syncumar forte tabletta: Sárga vasoxid (E172), magnézium-sztearát, zselatin, talkum, burgonyakeményítő, laktóz Milyen a Syncumar mite tabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás Küllem: Syncumar mite tabletta * fehér, szagtalan, íztelen, lapos, metszett élű, korong alakú, egyik oldalán mélynyomású "SYNCU" jelzéssel ellátott tabletta. Syncumar forte tabletta * krém-bézs színű, esetlegesen erezett felületű, kerek, sima, metszett élű, egyik oldalán törővonallal, másik oldalán mélynyomású "SYNCU" felirattal ellátott tabletta. Csomagolás: Syncumar mite tabletta: 3 x 10 db, ill. 6 x 10 db, ill. 9 x 10 db tabletta PVC//Al buborékcsomagolásban és dobozban. Syncumar forte tabletta: 30 x 10 db, 5 x 10 db tabletta PVC//Al buborékcsomagolásban és dobozban. A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó A forgalomba hozatali engedély jogosultja: VALEANT PHARMA Magyarország Kft. 1025 Budapest Csatárka u. 82-84. Gyártók: Alkaloida Vegyészeti Gyár Zrt., 4440 Tiszavasvári, Kabay J. u. 29., Magyarország ICN Polfa Rzeszow S.A., ul. Przemyslowa 2, 35-959 Rzeszow, Lengyelország OGYI-T-5965/01-03 Syncumar mite tabletta OGYI-T-3147/01-02 Syncumar forte tabletta Betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2012. december OGYI/50501/2011 |
FigyelmeztetésImpresszumMinden jog fenntartva! - © 2007