|
Gyógyszer keresés  Menü Vény nélkül kapható termékek Betűrend szerinti listák |
GAVISCON BORSMENTA ÍZŰ RÁGÓTABLETTA
GAVISCON BORSMENTA ÍZŰ RÁGÓTABLETTA nátrium-alginát nátrium-hidrogénkarbonát kalcium-karbonát Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz. Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet! - További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez! - Sürgősen forduljon orvosához, ha tünetei egy hét múlva sem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak. - Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét. A betegtájékoztató tartalma 1. Milyen típusú gyógyszer a Gaviscon borsmenta ízű rágótabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Gaviscon borsmenta ízű rágótabletta alkalmazása előtt. 3. Hogyan kell alkalmazni a Gaviscon borsmenta ízű rágótablettát? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Gaviscon borsmenta ízű rágótablettát tárolni? 6. További információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A GAVISCON BORSMENTA ÍZŰ RÁGÓTABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? A Gaviscon borsmenta ízű rágótabletta az ún. "reflux-szupresszánsok" csoportjába tartozik. A gyomortartalom tetején védőréteget képezve fejti ki hatását. Ez a réteg megakadályozza a sav visszaáramlását és a gyomor tartalmát távol tartja a nyelőcső falától, enyhítve ezzel a gyomorégés és savtúltengés okozta kellemetlen tüneteket. A Gaviscon borsmenta ízű rágótabletta a gyomor-nyelőcső reflux (azaz a gyomor tartalmának "visszafolyása" a nyelőcsőbe) betegség tüneteinek, úgymint sav-visszafolyás, gyomorégés és refluxhoz kapcsolódó emésztési zavarok, például étkezést követően vagy terhesség alatt, illetve reflux nyelőcsőgyulladáshoz kapcsolódó tünetek kezelésére alkalmazható. 2. TUDNIVALÓK A GAVISCON BORSMENTA ÍZŰ RÁGÓTABLETTA ALKALMAZÁSA ELŐTT Ne alkalmazza a Gaviscon rágótablettát: - ha allergiás (túlérzékeny) a Gaviscon rágótabletta hatóanyagaira, vagy a készítmény bármely egyéb összetevőjére: nagyon ritkán légzési nehézségek vagy bőrkiütések jelentkeznek (a készítmény összetevőinek teljes listáját lásd a "További információk" részben). A Gaviscon borsmenta ízű rágótabletta fokozott elővigyázatossággal alkalmazható: A gyógyszer nátriumot (10,6 mmol/ 4 tablettában) és kalciumot (3,2 mmol/ 4 tablettában) tartalmaz. - Ha azt tanácsolták Önnek, hogy fenti sókban szegény diétát tartson, kérjük, beszéljen kezelőorvosával a készítmény alkalmazása előtt. - Kérjük, tájékoztassa kezelőorvosát a gyógyszer sótartalmáról, amennyiben súlyos vese- illetve szívbetegségben szenved vagy szenvedett korábban, mert bizonyos sók befolyásolhatják az ilyen betegségeket. Amennyiben Ön fenilketonuriában szenved, vegye figyelembe, hogy a készítmény aszpartám édesítőszert tartalmaz, ami fenilalanin forrás. Kérjük, tájékoztassa kezelőorvosát, ha tud arról, hogy gyomorsavhiányban szenved, mert ebben az esetben ez a készítmény kevésbé hatásos. A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek: Ne vegye be ezt a készítményt más gyógyszerek bevétele (szájon át való alkalmazása) után két órán belül, mert befolyásolhatja a többi gyógyszer hatását. Terhesség és szoptatás A gyógyszer terhesség és szoptatás ideje alatt is szedhető. A többi gyógyszerekhez hasonlóan, a kezelés időtartamát a lehető legrövidebbre kell csökkenteni. 3. HOGYAN KELL SZEDNI A GAVISCON BORSMENTA ÍZŰ RÁGÓTABLETTÁT? Alaposan megrágva, szájon át történő alkalmazásra. Felnőttek, beleértve az időskorúakat is, és 12 évesnél idősebb gyermekek: a tünetek jelentkezésekor 2 4 tabletta étkezéseket követően és lefekvéskor (naponta maximum négy alkalommal). 12 év alatti gyermekek csak orvosi utasításra szedhetik. Ha elfelejtette bevenni a Gaviscon borsmenta ízű rágótablettát Abban az esetben, ha elfelejtett bevenni egy adagot, legközelebb nem szükséges megkettőzni a bevett mennyiséget, csak folytassa a gyógyszer szedését a szokásos módon. Ha az előírtnál több Gaviscon borsmenta ízű rágótablettát vett be Ha véletlenül túl nagy mennyiséget vesz be a gyógyszerből, puffadást érezhet. Nem valószínű, hogy ez bármilyen kárt okoz, de kérjük, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. A Gaviscon borsmenta ízű rágótabletta beszedését követően: Ha a tünetek hét napi használatot követően is fennállnak, forduljon kezelőorvosához. 4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK Nagyon ritkán (10 000 kezelt betegből kevesebb, mint 1 nél fordul elő) a készítmény összetevőivel szembeni túlérzékenység bőrkiütést, viszketést, légzési nehézséget, szédülést idézhet elő, az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzadását okozhatja. Ilyen esetben vagy más mellékhatás észlelésekor azonnal hagyja abba a készítmény alkalmazását és forduljon orvoshoz. 5. HOGYAN KELL A GAVISCON BORSMENTA ÍZŰ RÁGÓTABLETTÁT TÁROLNI? A feltüntetett lejárati idő után ne szedje a készítményt. A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó! Legfeljebb 30oC on tárolandó. 6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK Mit tartalmaz a Gaviscon borsmenta ízű rágótabletta? A Gaviscon borsmenta ízű rágótabletta kerek, fehér illetve krémszínű, kissé pettyes tabletta. Hatóanyag: 250 mg nátrium-alginát, 133,5 mg nátrium-hidrogénkarbonát és 80 mg kalcium-karbonát rágótablettánként. Egyéb összetevők: mannit (E421), makrogol 20 000, kopovidon, aszpartám (E951), borsmenta aroma, magnézium-sztearát, aceszulfám-kálium. A tabletta glutén- és cukormentes. Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás? Csaknem fehér, kissé pettyes tabletta. 8 db, 16 db, 24 db, 32 db vagy 48 db rágótabletta felirat nélküli, üveg-tiszta, thermoform PVC/PE/PVDC//Al buborékcsomagolásban, dobozban vagy 8 db, 16 db vagy 20 db rágótabletta polipropilén tartályban. Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba. A forgalomba hozatali engedély jogosultja: Reckitt Benckiser (Magyarország) Kft. 1036 Budapest, Lajos u. 48-66. Gyártó: Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited, Dansom Lane, Hull, East Yorkshire, HU8 7DS, Egyesült Királyság A készítményhez kapcsolódó további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjához: Tel.: (36-1-)880-1870 Fax: (36-1)250-8398 e-mail: gyogyszer@reckittbenckiser.com OGYI-T-21299/01 8 x buborékcsomagolásban OGYI-T-21299/03 16 x buborékcsomagolásban OGYI-T-21299/06 24 x buborékcsomagolásban OGYI-T-21299/07 32 x buborékcsomagolásban OGYI-T-21299/08 48 x buborékcsomagolásban A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2010. május 20. BETEGTÁJÉKOZTATÓ ("HANDY PACK" CSOMAGOLÁSHOZ) GAVISCON BORSMENTA ÍZŰ RÁGÓTABLETTA nátrium-alginát nátrium-hidrogénkarbonát kalcium-karbonát A rágótabletták a gyomorégés és savtúltengés okozta fájdalmat és kellemetlen tüneteket enyhítik, például étkezést követően vagy terhesség alatt. A készítmény az ún. "reflux-szupresszánsok" csoportjába tartozik. A gyomortartalom tetején védőréteget képezve megakadályozza a sav visszaáramlását, a gyomor tartalmát távol tartja a nyelőcső falától, enyhítve a fájdalmat és a kellemetlen érzést. TUDNIVALÓK A KÉSZÍTMÉNY ALKALMAZÁSA ELŐTT: Ne alkalmazza, ha allergiás a készítmény bármely összetevőjére (az összetevők teljes listáját lásd a "További információk" részben). Minden 4 tabletta 10,6 mmol nátriumot és 3,2 mmol kalciumot tartalmaz. Ha azt tanácsolták Önnek, hogy fenti sókban szegény diétát tartson, kéjük, beszéljen kezelőorvosával a készítmény alkalmazása előtt. Kérjük, tájékoztassa kezelőorvosát a gyógyszer sótartalmáról, amennyiben súlyos vese- illetve szívbetegségben szenved vagy szenvedett korábban, mert bizonyos sók befolyásolhatják az ilyen betegségeket. Amennyiben Ön fenilketonuriában szenved, vegye figyelembe, hogy a készítmény aszpartám édesítőszert tartalmaz, ami fenilalanin forrás. Kérjük, tájékoztassa kezelőorvosát, ha tud arról, hogy gyomorsavhiányban szenved, mert ebben az esetben ez a készítmény kevésbé hatásos. A gyógyszer terhesség és szoptatás ideje alatt is szedhető. A többi gyógyszerekhez hasonlóan, a kezelés időtartamát a lehető legrövidebbre kell csökkenteni. ADAGOLÁS: Alaposan megrágva, szájon át történő alkalmazásra. Felnőttek, beleértve az időskorúakat is, és 12 évesnél idősebb gyermekek: a tünetek jelentkezésekor 2 4 tabletta étkezéseket követően és lefekvéskor. 12 év alatti gyermekek csak orvosi utasításra szedhetik. Abban az esetben, ha elfelejtett bevenni egy adagot, legközelebb nem szükséges megkettőzni a bevett mennyiséget, csak folytassa a gyógyszer szedését a szokásos módon. Ha véletlenül túl nagy mennyiséget vesz be a gyógyszerből, puffadást érezhet. Nem valószínű, hogy ez bármilyen kárt okoz, de kérjük, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. Ne vegye be ezt a készítményt más gyógyszerek szájon át történő alkalmazása után két órán belül, mert befolyásolhatja a többi gyógyszer hatását. A KÉSZÍTMÉNY BEVÉTELÉT KÖVETŐEN: Ha a tünetek hét napi használatot követően is fennállnak, forduljon kezelőorvosához. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK: Nagyon ritka esetben (10 000 kezelt betegből kevesebb, mint 1 nél fordul elő) a készítmény összetevőivel szembeni túlérzékenység bőrkiütést, viszketést, légzési nehézséget, szédülést idézhet elő, az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzadását okozhatja. Ilyen esetben vagy más mellékhatás észlelésekor azonnal hagyja abba a készítmény alkalmazását és forduljon orvoshoz. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK: A Gaviscon borsmenta ízű rágótabletta kerek, fehér illetve krémszínű, kissé pettyes tabletta. Hatóanyag: 250 mg nátrium-alginát, 133,5 mg nátrium-hidrogénkarbonát és 80 mg kalcium-karbonát rágótablettánként. Egyéb összetevők: mannit (E421), makrogol 20 000, kopovidon, aszpartám (E951), borsmenta aroma, magnézium-sztearát, aceszulfám-kálium. A tabletta glutén- és cukormentes. Legfeljebb 30oC on tárolandó. A feltüntetett lejárati idő után ne szedje a készítményt. A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó! OGYI-T-21299/02 8 x tartályban OGYI-T-21299/04 16 x tartályban OGYI-T-21299/05 20 x tartályban A betegtájékoztató dátuma: 2010. május 20. |
FigyelmeztetésImpresszumMinden jog fenntartva! - © 2007