---

Vény nélkül is kiadható A kockázatokról és a mellékhatásokról olvassa el a betegtájékoztatót, vagy kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét! Adatlap Betegtájékoztató Alkalmazási előirat

Libexin tabletta

Mielőtt elkezdené gyógyszerét alkalmazni, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.
· E recept nélkül kapható gyógyszerrel Ön enyhe, múló panaszokat kezelhet orvosi felügyelet nélkül.
· Az optimális hatás érdekében azonban, elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő, szakszerű alkalmazása.
· Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
· További kérdéseivel forduljon gyógyszerészéhez.
· Sürgősen keresse fel orvosát, ha tünetei néhány napon belül nem enyhülnek vagy éppen súlyosbodnak.

A betegtájékoztató tartalma:

1. Milyen betegségek esetén alkalmazható és hogyan fejti ki hatását a Libexin tabletta?
2. Tudnivalók a készítmény alkalmazása előtt
3. Hogyan kell alkalmazni a tablettát
4. Lehetséges mellékhatások
5. Tárolás


A forgalombahozatali engedély jogosultja: Sanofi-Synthelabo Rt., Budapest
Gyártó: Chinoin Rt., Budapest

Hatóanyag:
100,00 mg prenoxdiazini hydrochloridum (prenoxdiazin-hidroklorid) tablettánként.
Segédanyagok:
Glicerin, magnézium-sztearát, talkum, povidon, kukoricakeményítő, laktóz-monohidrát (38,0 mg).

1. Milyen betegségek esetén alkalmazható és hogyan fejti ki hatását a Libexin tabletta?

Bármilyen eredetű akut és krónikus - elsősorban száraz (váladékképződés nélküli) - köhögés kezelésére szolgál.
Hörgők eszközös vizsgálatának előkészítése során a köhögés elfojtására.

2. Tudnivalók a készítmény alkalmazása előtt

Ne szedje a tablettát:
- A készítmény bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység esetén.
- Nagymértékű légúti váladék képződésével járó kórképek; műtét utáni állapotok során (inhalációs narkózist követően).
Tejcukorérzékenységben figyelembe kell venni, hogy a késitmény 38,0 mg tejcukrot is tartalmaz tablettánként.
Terhesség, szoptatás
Bár magzatkárosító hatásra a legkisebb gyanú sem merült fel, terhesek esetében ill. szoptatás időszakában orvosi javaslatra alkalmazható.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépkezeléshez szükséges képességekre
A készítmény magasabb dózisban ronthatja az éberséget, ezért magas dózisok alkalmazása során a kezelőorvosnak kell elbirálni a gépjárművezetésre és a gépek üzemeltetésére vonatkozó korlátozást vagy tilalmat.
Egyéb gyógyszerek egyidejű alkalmazása
Erre vonatkozó adatok nem állnak rendelkezésre, amennyiben más gyógyszert is szed keresse fel kezelőorvosát..


3. Hogyan kell alkalmazni a tablettát
Amennyiben az orvos másképp nem rendeli, szokásos adagja naponta:
Felnőttek:
3-4-szer 1 tabletta (3-4-szer 100 mg)/nap.
Súlyosabb esetben az adag napi 3-4-szer 2 tablettára vagy 3-szor 3 tablettára (3-4-szer 200 mg-ra, vagy 3-szor 300 mg-ra) is emelhető.
Gyermekkor:
Szokásos adagja a gyermek életkornak és a testtömegnek megfelelően arányosan kevesebb: naponta
3-4-szer 1-1 tabletta (3-4-szer 25-50 mg).
Hörgővizsgálat előkészítéséhez: csak orvosi javaslatra, az orvos által előírt adagban szabad alkalmazni.

Nehezen ürülő, viszkózus váladék esetén köptető, illetve nyákoldó adása is szükséges.
A tablettát egészben kell lenyelni, mert szétrágása, porítása a száj nyálkahártyáján múló zsibbadást, érzéketlenséget válthat ki.

Az egyszeri maximális adagja gyermekeknek 1 tabletta, felnőtteknek 3 tabletta.
A napi maximális adagja gyermekeknek 2 tabletta, felnőtteknek 9 tabletta.

Ha többet vett be az előírt adagnál:
Nyugtató hatás és fáradékonyság jelentkezhet a terápiás dózisnál nagyobb adagok alkalmazása esetén a bevételt követő néhány órán belül. Túladagolás esetén értesítse kezelőorvosát.

Ha elfelejtette bevenni gyógyszerét
Ne vegyen be dupla adagot a kimaradt pótlására, folytassa a gyógyszer szedését a szokásos adagolás szerint.

4. Lehetséges mellékhatások

Ritkán száj- és torokszárazság; allergiás reakciók fordulhatnak elő.
Gyomor-bél rendszeri mellékhatások (gyomorfájás, székrekedés) előfordulhatnak (az esetek kevesebb, mint 10%-ában), melyek az étkezések során szűnnek.

5 Tárolás
Szobahőmérsékleten, 25 °C alatt, eredeti csomagolásban tartandó.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.
A gyógyszert csak a csomagoláson feltüntetett lejárati időn belül szabad felhasználni.

OGYI-T-3295/01

Betegtájékoztató OGYI-eng. száma: 23.639/55/2002